PANDEMİ SÜRECİNDE AVRUPA İLAÇ AJANSI’NIN ROLÜ

Author :  

Year-Number: 2025-273 ( Eylül)
Yayımlanma Tarihi: 2025-06-12 16:12:25.0
Language : Türkçe
Konu : Avrupa Birliği Hukuku
Number of pages: 1-40
Mendeley EndNote Alıntı Yap

Abstract

11 Mart 2019 tarihinde Dünya Sağlık Örgütü tarafından COVID-19, “Pandemi” olarak ilan edilmiştir. Akabinde, Avrupa Birliği Sağlık Politikası çerçevesince Avrupa Birliği’nin İşleyişi Hakkında Antlaşma (ABİHA) madde 168 düzenlemesi uyarınca halk sağlığının korunumu için üye devletlerin ortak bir şekilde hareket etmeleri ve iş birliği içerisinde olmaları beklenmiştir. Ancak bu beklenti karşılık bulmamış, ülkeler ortak bir şekilde hareket etmek yerine kendi sınırlarını diğer ülkelerin vatandaşlarının girişlerine kapatmışlardır. AB kurumsal yapısının Pandemi şartlarına başarılı ve bütüncül bir şekilde cevap veremediğine yönelik eleştiriler de yine bu süreç içerisinde ifade edilmiştir. Özellikle Avrupa İlaç Ajansı tarafından ilaç sektöründe yürütülen faaliyetlerin, COVID-19 Pandemisi sürecinde sorgulandığı gözlemlenmiştir. Pandeminin etkilerini ortadan kaldırmak amacıyla üretilen ve henüz çalışmaları neticelendirilmemiş olan aşıların onay sürecinde aktif rol oynayan, AB Sağlık Politikası açısından önemli bir konumda bulunan Avrupa İlaç Ajansı’nın incelenmesi bu nedenle önemli görünmektedir. Aynı zamanda, bu inceleme sırasında güncel gelişmelerin ele alınması, Pandemi sürecinin hukuki etkilerini somutlaştırmak adına ayrıca önemli olacaktır.

Keywords

Abstract

On 11 March 2019, COVID-19 was declared a "Pandemic" by the World Health Organization. Subsequently, within the framework of the European Union Health Policy, Member States were expected to act jointly and cooperate for the protection of public health in accordance with Article 168 TFEU. However, this expectation was not met, and instead of acting jointly, countries closed their borders to the entry of citizens of other countries. Criticisms that the EU institutional structure could not respond successfully and holistically to the pandemic conditions were also expressed during this process. It was observed that the activities carried out by the European Medicines Agency in the pharmaceutical sector were questioned during the COVID-19 Pandemic. Therefore, it is important to examine the European Medicines Agency, which plays an active role in the approval process of vaccines produced to eliminate the effects of the pandemic and whose studies have not yet been finalized, and which is in an important position in terms of EU Health Policy. At the same time, it will also be important to address current developments during this examination to concretize the legal effects of the pandemic process.

Keywords


                                                                                                                                                                                                        
  • Article Statistics